Ruconest – primul C1 inhibitor recombinant pentru tratamentul atacurilor de angioedem ereditar

Comisia Europeană a aprobat în data de 28 octombrie 2010 autorizaţia de introducere pe piaţă pe întregul teritoriu al Uniunii Europene, inclusiv România, a medicamentului Ruconest, produs de Pharming Group N.V. Ruconest este primul C1 inhibitor recombinant pentru tratamentul acut al atacurilor de angioedem la pacienţii cu angioedem ereditar. Ruconest a fost dezvoltat de compania olandeză de biotehnologie Pharming şi este comercializat şi distribuit pe teritoriul Uniunii Europene de către Swedish Orphan Biovitrum. Cu ocazia lansării Ruconest, Sijmen de Vries, director executiv al Pharming a declarat: "Lansarea europeană a Ruconest este un moment foarte important pentru toţi pacienţii care suferă de atacuri acute de AEE.” Angioedemul ereditar este o tulburare genetică manifestată prin episoade, imprevizibile şi debilitante de edeme la extremităţi, faţă, trunchi, regiunea genitală, abdomen şi căile respiratorii superioare. Aceste atacuri pot dura până la cinci zile în lipsa unui tratament eficient. Atacurile acute cu localizare laringiană pot pune în pericol viaţa pacientului iar calitatea vieţii tuturor pacienţilor este compromisă. AEE apare cu o frecvenţă aproximativă de 1 la 30.000 de indivizi şi se manifestă cu un număr mediu de opt atacuri acute pe an. (Sursa: Pharming Group N.V. via Thomson Reuters ONE şi Agenţia Europeană a Medicamentului)